基于气相色谱仪的顶空气相色谱法研究

建立一种气相色谱法测定液碱中异丙胺残留量的方法。采用顶空自动进样气相色谱法,在极性毛细管柱上进行分离,方法重现性好,便于操作,定量结果准确。该方法避免了强碱性物质直接进样的缺点,并且前处理简单,灵敏度好,精确度高,在所考察的浓度范围内呈良好的线性关系,R为0.9996,测得的回收率在94.7%-103.4%之间,相对标准偏差为3.25%-6.78%。     

以PDMS为壳体的有机硅改性丙烯酸酯核壳材料的制备及表征

通过动力学控制和种子聚合的方法,以聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)为核,以甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MPS)为媒介,以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为壳的有机硅改性丙烯酸酯被合成出来,同时用粒径分析、TEM以及XPS等方法进行表征。通过TEM观察,PDMS-40明显具有核壳结构,XPS研究表明PDMS可有效接在PMMA表面且PDMS-40的C/Si比值与PDMS的C/Si比值极为接近。同时,该材料对水的接触角表明该核壳结构可产生更强的疏水表面。     

原子荧光法测定工业硫酸中砷含量

采用HG—AFS法对工业硫酸中的砷含量的测定方法进行了研究,对优化HG—AFS法的测定条件进行了探讨。本方法枪出限为0．022ug/L,试样的加标回收率范围为92．2％～106．3％。测定过程中体系的酸度对测定结果有一定的影响,砷的荧光强度随着酸度的增加而增大,当体系酸度在5％左右时,测定结果相对稳定。结果表明,本实验方法具有检出限低、精密度和准确度高、操作简捷等特点。     

气相色谱-质谱联用法测定食品用纸制品中3种抗氧化剂

以环己烷结合超声处理为萃取方法,利用气相色谱-质谱（GC-MS）联用法检测食品用纸制品中3种抗氧化剂的含量。结果表明,环己烷结合超声处理的萃取方法对3种抗氧化剂的分离效果良好,GC-MS联用法出峰峰型对称性好,3种抗氧化剂在0.01~0.50 mg/L范围内的线性关系良好（相关系数r>0.9990）。在3种浓度的添加水平下,此方法的加标回收率为90.7%~98.2%,相对标准偏差为2.4%~4.5%,此测定方法的定量限（信噪比S/N≥3）为0.25 mg/kg。GC-MS联用法前处理过程简单、易操作,结果准确度高,适用于食品用纸制品中3种抗氧化剂含量的测定。     

食品酱腌菜中甜蜜素的气相色谱法检测条件的优化

气相色谱法测定食品中甜蜜素的原理是其和亚硝酸钠在酸性条件下生成环己醇,测定中发现在终产物中环己醇亚硝酸酯和环己醇并存,是可逆反应,存在动态平衡,因此定量采用双峰定量。本文对目前采用的测定食品酱腌菜中甜蜜素的国标方法 GB/T 5009.97—2003进行了改进。通过食品酱腌菜样品的前处理方式,衍生条件,定量方法,仪器条件及标准曲线制作等条件的优化,大大降低了方法的检出限,检出限为5mg/kg,双峰定量使得定量更加准确,标准曲线线性系数为0.9998,不同浓度的方法加标回收率在82%~101%之间,结果比较满意。     

锥形量热仪在饰面型防火涂料防火性能研究中的应用

用锥形量热仪的方法研究了不同阻燃剂含量的饰面型防火涂料点燃时间、热释放速率、有效释放热及总烟气释放量等项目,结果表明:随着阻燃剂含量的增加,热释放速率、有效释放热等参数随之降低;此外,在市面上选取3种饰面型防火涂料,用大板法和锥形量热仪法进行了研究,结果表明:随着耐火极限的延长,有效释放热、热释放速率等参数数值明显减小,同理论分析一致。     

食品中反式脂肪酸的监测与评估研究进展

随着西式快餐的兴起和经济的发展,食品种类和数量越来越丰富,我国居民的饮食习惯在逐步发生改变,反式脂肪酸的摄入逐年增加。目前我国对反式脂肪酸健康影响认识的模糊、食品中反式脂肪酸含量基础有效数据缺乏、食品中反式脂肪酸的风险监测与评估研究经验不足等原因,已在社会造成一定的消费恐惧。目前,我国需借鉴国际食品中反式脂肪酸含量的风险监测和摄入风险评估研究经验,为建立食品中反式脂肪酸的法定限量、加强对食品中反式脂肪酸有效监管和建立合理的安全预警体系提供支持。本文综述了国际相关研究进展,并提出开展我国食品中反式脂肪酸监测与评估的建议。     

气相色谱法对羟丙基甲基纤维素（HPMC）中羟丙基、甲氧基两种不同的测定方法

本文介绍了采用气相色谱仪测定羟丙基甲基纤维素中羟丙基和甲氧基含量的两种方法：填充柱TCD检测法和毛细管柱FID检测法。通过对这两种方法精密度、定量限及加标回收率的比较得出毛细管柱FID检测法分离效果好,毛细管柱FID检测法测得羟丙基和甲氧基回收率达到100.4%,99.5%。并且精密度高、检出限低、重复性好。因此采用气相色谱法中的毛细管柱FID检测法更适合羟丙基和甲氧基测定方法的标准化推广。